Страница 1 из 1

Введение антипирена

Добавлено: 12 июн 2007, 18:28
PolyEsteR
Здравствуйте. Хотел бы посоветоваться, как сделать лучше. Стоит задача ввести антипирен в полиэфир на стадии синтеза. Вот и вопрос - на какой стадии лучше (синтез в 2 этапа), каким образом порошкообразный антипирен ввести в вязкую систему, чтобы он равномерно распределился в полимере и полимер при этом не потерял на качестве?

Добавлено: 12 июн 2007, 22:07
МихалИваныч
Во как!..
Есть у нас тут один увлекающийся синтезом.
Дима зовут... Но он больше по ПММА :)

Добавлено: 13 июн 2007, 08:45
Сергей Васильевич
Вы бы хоть схемку синтеза показали, а то опять будем гадать на кофейной гуще.

Добавлено: 13 июн 2007, 17:57
PolyEsteR
Схема самая тривиальная для полиэфиров. Переэтерификация + поликонденсация (а Вы не знали?). Синтез проводится в лабораторных условиях. Или Вам схему реакции написать (так возьмите любой полиэфир)?

Добавлено: 13 июн 2007, 18:41
Александр
Я извиняюсь, а нельзя его потом так сказать примешать?
Не на стадии синтеза, а на стадии наполнения? :roll:

Добавлено: 14 июн 2007, 11:46
Сергей Васильевич
Дружок, у тебя в процессе поликонденсации изменяется ММР и вязкость среды. Как ты планируешь стабилизировать дисперсную систему? Почитай коллоидную химию и колоидную химию полимеров. Там приводятся формулы для процесса седиментации. Из них можно почерпнуть максимальный размер частиц антиперена.
Антиперен все нормальные люди вводят в процессе переработки полимера (изготовления смеси). В ППУ ввсодятся во время процесса пенообразования.

Добавлено: 14 июн 2007, 16:14
PolyEsteR
Не, вводить в процессе переработки - это и ежику понятно. А я как химик не исчу легких путей. :D Поэтому страдаю такой вот проблемой. А что я должен знать из коллоидной химии? (Может это глупый вопрос, но я че то не понял. Поэтому прошу поподробней, пжалуста).

Добавлено: 18 июн 2007, 08:58
Сергей Васильевич
Посмотрите раздел про золи. У вас в принципе задача стабилизировать систему "исходные компоненты + антипирен". Антипирен, скорее всего, у вас в виде порошка, и характеризуется своим опеделенным гранулометрическим составом. Вам необходимо, чтобы антипирен равномерно распределился в готовом полимере. Под действием силы тяжести антиперен будет стремиться осесть на дно (процесс седиментации). Скорость этого процесса зависит от вязкости (плотности) среды, размера частиц.
Потом еще один скользский момент - как частицы антипирена будут влиять на на процесс сшивки полимерных молекул? В полне возможно, что будут ингибировать процесс.

Добавлено: 20 июн 2007, 20:25
PolyEsteR
Большое спасибо. Вы прям в точку. Ясно пока (хотя это и так понятно), что не на первой стадии. Антипирен представляет собой тонкодисперсный порошок, поэтому думаю, что размером частиц никаких проблем не должно быть (или всё-таки?) Видимо, придётся наугад, так как нужно подобрать момент, когда вязкость системы будет наиболее оптимальной для того, чтобы антипирен, во-перых, размешался, т.е. не образовал агломераты (комки), во-вторых, не оседал на дно, но и не плавал сверху. Борода какая-то получается. А я думал, что это можно каким-нить экпериментальным образом вычислить. Хотя аппаратуры соответствующей (например, чтоб измерить хотя бы нагрузку на мешалку) нет. Б-р-р-р....

Добавлено: 20 июн 2007, 20:45
PolyEsteR
Да, чуть не забыл. Насчёт влияния на процесс сшивки. Химически врядли будет мешать. Будет только мешать подойти молекулам, чтобы выстроится в цепочку. Это, конечно, тож большой вопрос как это преодолеть. Тут, по ходу, мысля пришла. А можно ли будет антипирен в качастве суспензии в одном из исходных веществ вводить на стадии поликонденсации, т.е в олигомер?

Добавлено: 21 июн 2007, 08:54
Технолог
PolyEsteR писал(а):Большое спасибо. Вы прям в точку. Ясно пока (хотя это и так понятно), что не на первой стадии. Антипирен представляет собой тонкодисперсный порошок, поэтому думаю, что размером частиц никаких проблем не должно быть (или всё-таки?) Видимо, придётся наугад, так как нужно подобрать момент, когда вязкость системы будет наиболее оптимальной для того, чтобы антипирен, во-перых, размешался, т.е. не образовал агломераты (комки), во-вторых, не оседал на дно, но и не плавал сверху. Борода какая-то получается. А я думал, что это можно каким-нить экпериментальным образом вычислить. Хотя аппаратуры соответствующей (например, чтоб измерить хотя бы нагрузку на мешалку) нет. Б-р-р-р....
Думаю что измерить нагрузку на мешалку вполне можно измеряя динамическую вязкость или кажущуюся вязкость системы ротационным вискозиметром или вискозиметром Брукфильда соответственно, только вот вопрос где она эта оптимальная вязкость?
И еще думаю проблема агрегативной и седиментационной устойчивости системы будет посложнее, подбора вязкости.
Хотя двухфазные системы стабилизируют введением ПАВ.
Но опять же как это отразится на синтезе?

Добавлено: 21 июн 2007, 08:54
Сергей Васильевич
Ну, по идее наверно лучше всего вводить в олигомер. Олигомер плавненько адсорбируется на поверхности частиц антиперена, и можно будет проводить синтез.
А если не секрет для чего вам конечный продукт, неужели для производства поролона?

Добавлено: 21 июн 2007, 08:57
Технолог
Подозреваю что нет, скорее всего получение полиэфирной нити.

Добавлено: 22 июн 2007, 20:44
PolyEsteR
Не надо гадать. Просто стоит задача получить. Использовать можно его везде, где используют. Не совсем понял, как в процессе синтеза Вы предлагаете измерять вязкость с помощью вискозиметра.

Добавлено: 22 июн 2007, 20:49
PolyEsteR
А вообще поролон (как меня учили) - это полиуретаны. Не совсем то, что здесь обсуждается. Полиэфирная нить, конечно, хорошо, но больше хотелось бы использовать как конструкционный пластик.

Добавлено: 25 июн 2007, 07:59
Александр
PolyEsteR писал(а):А вообще поролон (как меня учили) - это полиуретаны.
Это точно. Поролон - мягкий ППУ! (но название ламерское, крутые профи так не говорят)))

Добавлено: 25 июн 2007, 18:23
PolyEsteR
Ламерское-не ламерское, главное, чтоб тибя понимали. :)

Добавлено: 17 июл 2007, 12:14
Технолог
PolyEsteR писал(а):Не надо гадать. Просто стоит задача получить. Использовать можно его везде, где используют. Не совсем понял, как в процессе синтеза Вы предлагаете измерять вязкость с помощью вискозиметра.
Пардон за долгое молчание.
Но ведь вискозиметр Бруккфильда собственно говоря и есть мешалка с пружинкой которая измеряет нагрузку на геометрию, читай на лопасти мешалки. Есть несколько скоростей для изменения скорости сдвига.
Т.е. проще говоря можно по моему вискозиметр использовать ВМЕСТО мешалки и в лабораторных условиях подобрать вязкость.

Добавлено: 09 авг 2007, 17:26
PolyEsteR
Интересно. Но где его достать? Тем более на лабораторный автоклавчик. Покупать то я вряд ли стану. Может его можно и сделать самому, но я не знаю ни как он выглядит, ни как он устроен. Может дадите ссылки где можно почитать о таком вискозиметре? (В нете я чуть-чуть смотрел. Там, в основном он применяется в нефте- и газодобыче. Про устройство не нашел). Буду благодарен.

Добавлено: 16 авг 2007, 08:27
Технолог
Посмотреть как он выглядит можно здесь www.brookfieldengineering.com. Также можете послать запрос в любую фирму занимающуюся комплектацией лабораторий, я думаю они будут счастливы предоставить вам информацию (да кстати как только увидите цену на него вам сразу станет понятно, почему он в основном применяется в газо и нефте добыче). Насчет устройства посложнее будет не думаю что кто то из производителей будет выкладывать чертежи в сеть по крайней мере официально.
А принцип действия я описал в прошлом посте.